双 组 分 聚 氨 酯 涂 料Desmodur_L_67_BA-CN科思创供应商源禾

供应形式	约67 ％ 的 乙 酸 丁 酯 溶 液
规格

特性	数值	单位	测试方法
异氰酸基含量	11.9 ± 0.4	%	DIN EN ISO 11 909
非挥发组分含量	67 ± 2	%	DIN EN ISO 3251
粘度，23 °C	600 ± 200	mPa?s	DIN EN ISO 3219/A.3
碘色值	≤ 2		DIN EN 1557
单体	< 0.5	%	DIN EN ISO 10 283

其它数据* 特性	
数值	
单位	
测试方法
当量	约 350		
闪点	约 30	°C	DIN EN ISO 1523
密度，20 °C	约 1.14	g/ml	DIN EN ISO 2811-3
*此数据为一般性资料，不作为产品说明书的一部分。

特性/应用	与Desmodur? L 67 BA 交 联 的 体 系 可 配 制 用 于 家 具 、 镶 木 地 板 、 金 属 、 纸 张 、 塑 料 和 矿 物 质 底 材 的 涂 料 。

相容性	一 般 情 况 下 ，Desmodur? L 67 BA 能 与 许 多 聚 酯 、 聚 醚 和 聚 丙 烯 酸 酯 ， 以 及 其 他 等 级 的Desmodur? 产 品 相 容 。

- 推 荐 储 存 温 度 ：0-30 ℃ 。
- 避 免 潮 气 ， 热 和 外 来 物 质 。
一 般 信 息 ： 该 产 品 对 潮 气 敏 感 。 储 存 于 较 高 的 温 度 下 可 能 导 致 粘 度 增 加 。

储存时间	科 思 创 声 明 ， 在 产 品 储 存 完 全 符 合 上 述 “ 储 存 ” 条 款 中 的 要 求 并 恰 当 处 理 的 情 况 下 ， 该 产 品 在 运 输 单 证 上 说 明 的 运 输 之 日 起6 个 月 内 符 合 上 述 “ 规 格 或 特 性 数 值 ” 条 款 中 说 明 的 规 格 或 特 性 数 值 （ 根 据 情 况 适 用 ） 。 如 产 品 ** 过 上 述6 个 月 的 期 限 并 不 意 味 其 不 再 符 合 规 格 或 特 性 数 值 中 的 设 定 值 。 但 是 ， 科 思 创 建 议 对 自 运 输 日 起 ** 过6 个 月 的 产 品 在 使 用 前 进 行 测 试 ， 以 确 认 其 是 否 仍 符 合 规 格 或 特 性 数 值 中 的 设 定 值 。 科 思 创 对 自 运 输 日 起 ** 过6 个 月 的 产 品 不 做 任 何 承 诺 ， 也 不 对 其 不 符 合 规 格 或 特 性 数 值 中 的 设 定 值 承 担 任 何 责 任 和 义 务 。
您对我们的产品、技术协助以及信息（无论是口头上的、书面的或者是生产评估的方式）的使用以及您的使用目的，包括任何建议配方和推荐内容， 均不受我们控制。因此，您有必要对我们的产品、技术协助和信息进行测试，以确定其是否满足您的使用需求。具体的应用分析必须至少包含测试， 以便从技术、健康、安全和环保的角度来确定其适用性。我方*进行此类测试。除非我方另行书面同意， 否则所有产品都严格按照标准销售条款来出售，如有需要我方可提供这些标准销售条款。我方不对所提供的任何信息和技术协助进行担保或保证， 如有变更，恕不另行通知。双方需要明确了解并同意，贵方将承担所有责任，无论该等责任是否与侵权、 合同或是与使用我们的产品、技术协助和信息相关，我方概不承担此类责任。此处未包含的任何声明或者推荐都未经授权， 对我方不具任何约束力。此处任何信息都不得视为建议使用任何与任何材料及用途相关的任何**权相违背的产品。 此处信息并不暗示或者事实上的授予任何**权的许可。 "本品为非“医疗级”1产品，不得用于医疗设备或者医疗设备中间产品的生产，因为上述产品在正常使用时将直接接触病人身体（例如：皮肤、 体液或者机体组织，包括非直接接触的血液）*。另外，本品不得用于“可与食品接触”2产品的生产， 包括饮用水或者化妆品。如需将产品用于生产医疗用品或者医疗用品中间产品，或者用于生产食品级产品或化妆品，必须事先与科思创联系， 获得销售以上用途产品的许可。然而，产品购买者必须自行决定产品是否适用于生产医疗产品或者医疗设备中间产品， 是否适用于生产“可与食品接触”的产品或者化妆品，而不得依赖科思创的任何陈述。 1）请详阅文件“科思创用于医疗用途产品使用指南”。2）根据欧盟**条例1935/2004进行定义。